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    KX-826酊1.0%治療中國成年男性雄激素脫發(fā)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)II期階段達(dá)到主要終點(diǎn)

                          發(fā)布時(shí)間：2025-07-24 09:05
                          
    
                          北京時(shí)間2025年7月24日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），宣布其自主研發(fā)、潛在同類首創(chuàng)的KX-826酊1.0%治療脫發(fā)的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)II期階段已獲得頂線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，該II期階段達(dá)到主要研究終點(diǎn)，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性及臨床意義，且有效性和安全性均表現(xiàn)出色。
                           
                          該項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、賦形劑對照的 II/III 期適應(yīng)性設(shè)計(jì)研究，用以評估KX-826酊1.0%和0.5%外用治療中國成年男性AGA患者的有效性和安全性。該項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)采用II/III期操作無縫銜接設(shè)計(jì)，由北京大學(xué)人民醫(yī)院的張建中教授和周城教授擔(dān)任主要研究者，并按照規(guī)定的給藥劑量進(jìn)行為期24周的治療和1個月的安全觀察。該II期階段入組90例患者的分析結(jié)果顯示：
                           
                          有效性方面。與安慰劑組相比，0.5%BID（即每日兩次）組和1.0%BID組均顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的療效優(yōu)勢及臨床意義。0.5%BID組的目標(biāo)區(qū)域非毳毛數(shù)量（「TAHC」） 較基線增加22.39根/cm2，1.0%BID組的THAC較基線增加21.87根/cm2，安慰劑組的THAC較基線增加8.73根/cm2。0.5%BID組的THAC較安慰劑組增加13.66根/cm2，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.002）。1.0%BID組的THAC較安慰劑組增加13.14cm2，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.004）。
                           
                          0.5%BID組和1.0%BID組的研究者毛發(fā)生長評估（「HGA」）指標(biāo)較安慰劑組均有明顯改善，治療效果顯著。結(jié)果顯示，在治療24 周后，0.5%BID組 HGA 指標(biāo)較安慰劑組相比，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.000）；1.0%BID組 HGA 指標(biāo)較安慰劑組相比，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.013）。
                           
                          安全性方面。KX-826 酊在臨床試驗(yàn)顯示出令人滿意的安全性和耐受性，整體不良事件發(fā)生率低。在整個研究過程中，未發(fā)生與藥物相關(guān)的性功能障礙不良反應(yīng)，未出現(xiàn)任何新的安全性信號，表明安全性良好。
                           
                          該項(xiàng)分析結(jié)果經(jīng)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（ IDMC ）審查，其主要建議為基于目前安全性和有效性數(shù)據(jù)，該III期階段臨床試驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行，組別和樣本量不變。
                          

                          
    

                          
 
                          


                              

                          

                          


                          開拓藥業(yè)